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關于舉辦《美國FDA醫療器械510K & QSR820法規》培訓通知

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付宏濤關于舉辦《美國FDA醫療器械510K & QSR820法規》培訓通知

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關于舉辦《美國FDA醫療器械510K &QSR820法規》培訓通知 2018年06月20日—22日（20日報到）北京市會務費2000元/人；聯盟企業7

美國510（K）、21CFR 820解讀及FDA工廠檢查研修班

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付宏濤 FDA 510（k）培訓

付宏濤美國FDA510(k)及QSR820培訓

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質量管理

一、課程介紹FDA醫療器械法規包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市前部分的核心是“上市前批準（PMA）”和“上市前通告（PMN，也即510（k））”；上市后部門

付宏濤 FDA510k與QSR820培訓蘇州區

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質量管理

美國FDA 510(k) & QSR820培訓培訓時間：2014年11月13-15日地點：蘇州工業園區主辦單位：深圳市卓遠天成咨詢有限公司承辦單位：蘇州大

付宏濤 FDA510k與QSR820培訓北京區

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質量管理

各企事業單位：隨著我們醫療器械行業的發展，特別是行業交流的日益頻繁，醫療器械出口美國的需求越來越強烈。FDA 醫療器械法規包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市

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