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醫(yī)療器械法規(guī)咨詢(xún)
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付宏濤:關(guān)于舉辦“醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與驗(yàn)證技術(shù)
2016-01-20 9900
對(duì)象
醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、品質(zhì)經(jīng)理、法規(guī)及注冊(cè)專(zhuān)員等
目的
為確保生產(chǎn)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行行之有效的驗(yàn)證及確認(rèn),特舉辦本次培訓(xùn)班
內(nèi)容

中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)學(xué)術(shù)部

藥教協(xié)[學(xué)術(shù)]第150003號(hào)

關(guān)于舉辦醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與驗(yàn)證技術(shù)”

培訓(xùn)班的通知

各有關(guān)單位:

  中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)是經(jīng)中華人民共和國(guó)民政部批準(zhǔn)的國(guó)家一級(jí)協(xié)會(huì),其主管部門(mén)是國(guó)務(wù)院國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì)。是全國(guó)唯一的一個(gè)醫(yī)藥教育學(xué)術(shù)性社團(tuán)組織。

當(dāng)前,在企業(yè)貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》的要求等相關(guān)法規(guī)文件的過(guò)程中,對(duì)于生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn),是確保無(wú)菌產(chǎn)品安全有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。要求驗(yàn)證和確認(rèn)是規(guī)范的一個(gè)重要特征,也是企業(yè)執(zhí)行規(guī)范的重點(diǎn)和難點(diǎn)。為確保生產(chǎn)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行行之有效的驗(yàn)證及確認(rèn),特舉辦本次培訓(xùn)班,講課專(zhuān)家將從企業(yè)的實(shí)際應(yīng)用方面來(lái)講解醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在確認(rèn)和驗(yàn)證方面遇到的疑惑,并提出解決方案;通知如下:

一、時(shí)間與地點(diǎn)

1、時(shí)間地點(diǎn):2015年01月29日-31日  深圳市(29日?qǐng)?bào)到)

2、會(huì)場(chǎng)地址及乘車(chē)路線將在開(kāi)班前5個(gè)工作日函發(fā)報(bào)到通知

二、培訓(xùn)內(nèi)容

1、驗(yàn)證確認(rèn)剖析

講解:過(guò)程解析:設(shè)計(jì)是一個(gè)過(guò)程;驗(yàn)證和確認(rèn)的含義;需求、設(shè)計(jì)輸入與驗(yàn)證確認(rèn)的關(guān)系;為什么要對(duì)設(shè)計(jì)進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn);驗(yàn)證和確認(rèn)的方法;驗(yàn)證和確認(rèn)的內(nèi)容;設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移與驗(yàn)證確認(rèn);設(shè)計(jì)變更控制與驗(yàn)證確認(rèn);設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的3:3:3:1 原則。

2、軟件確認(rèn)

講解:軟件相關(guān)的器械風(fēng)險(xiǎn);軟件需求;軟件開(kāi)發(fā)方案;軟件測(cè)試;軟件配置管理與技術(shù)狀態(tài);軟件維護(hù)。

3、過(guò)程確認(rèn)

講解:確認(rèn)的內(nèi)容:P2Q、統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制、再確認(rèn)的判定;過(guò)程確認(rèn)與檢驗(yàn)、產(chǎn)品放行;有源醫(yī)療器械過(guò)程確認(rèn)示例---回流焊;無(wú)菌醫(yī)療器械過(guò)程確認(rèn)示例—環(huán)氧乙烷滅菌;體外診斷器械過(guò)程確認(rèn)示例--凍干;以驗(yàn)證代替確認(rèn)的過(guò)程;設(shè)備的驗(yàn)證。

三、培訓(xùn)對(duì)象

  無(wú)菌醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊(cè)人員;醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及常規(guī)控制人員。

四、講課老師

培訓(xùn)主辦:中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)學(xué)術(shù)部

講課協(xié)辦:深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢(xún)有限公司

付宏濤 深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢(xún)有限公司高級(jí)顧問(wèn)、TUVRheinland 大中華地區(qū)簽約講師、德國(guó)勞氏MEDCERT全球?qū)<一锇榫銟?lè)部成員、SGS中國(guó)區(qū)簽約講師中國(guó)區(qū)特聘講師。國(guó)內(nèi)從事FDA 510(k)、QSR820、醫(yī)療器械CE認(rèn)證的先行者之一。十多年來(lái),親手完成CE認(rèn)證、FDA510(k)、QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)等各類(lèi)案例百余起。服務(wù)過(guò)的用戶(hù)包括德國(guó)格雷斯海姆中國(guó)工廠、美國(guó)卡舒深圳公司、丹麥瑞聲達(dá)中國(guó)總部、韓國(guó)三星惠州工廠、新加坡ChinaMed中國(guó)分公司、香港金進(jìn)實(shí)業(yè)等眾多國(guó)內(nèi)外知名企業(yè),產(chǎn)品涉及有源、無(wú)菌、植入和體外診斷四大領(lǐng)域。

  五、具體事項(xiàng)

1、培訓(xùn)費(fèi)用1700元/人(培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、證書(shū)費(fèi)與午餐費(fèi));

2、參加培訓(xùn)學(xué)員請(qǐng)將《回執(zhí)表》通過(guò)郵件傳真的方式發(fā)送至?xí)?wù)組;具體培訓(xùn)地址及乘車(chē)路線將在開(kāi)班前5個(gè)工作日函發(fā)報(bào)到通知。

七、會(huì)務(wù)組聯(lián)系方式

會(huì)務(wù)聯(lián)系人:李鑫    咨詢(xún)電話:010-63290290(傳真)

聯(lián)系手機(jī):18611200350   QQ咨詢(xún):787116116

報(bào)名郵箱:cmeapx@126.com

 

 

中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)

學(xué)術(shù)部

二〇一四年十二月十一日

 

 

 

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《醫(yī)療器械特殊過(guò)程確認(rèn)與驗(yàn)證技術(shù)培訓(xùn)班》報(bào)名回執(zhí)表

單位名稱(chēng)

 

聯(lián)系人

 

單位地址

 

電話

 

電子郵箱

 

傳真

 

姓名

性別

部門(mén)

職務(wù)

手機(jī)

郵箱

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

交費(fèi)方式

□ 現(xiàn)金  □ 轉(zhuǎn)賬

住宿

單間   □ 標(biāo)間   □ 否

您是否需要其他培訓(xùn)

無(wú)菌包裝    □ 注冊(cè)申報(bào)    □ 臨床試驗(yàn)

                                                       注:此表復(fù)制有效

 

全部評(píng)論 (0)
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