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    李錦文:《生產件批準程序》PPAP
    2017-02-18 3501
    對象
    技術人員  設計人員 質量管理人員,采購部門SQM、SQE
    目的
    了解在產品提交時不僅要檢查產品本身的質量是否符合要求,應同時了解這批產品的生產過程,必須提供19種文件來證明這批產品是在過程受控的情況下生產出來的。
    內容

    《生產件批準程序》培訓大綱

    PPAP ?(Production Part Approval Process)

    第一部分 ?引言

    ? ? ?1. 目的

    ? ? ?2. 應用

    ? ? ?3. 提交PPAP的時機

    ? ? ?4. 過程要求

    ? ? ? ??4.1 生產件的過程要求

    ? ? ? ? 4.2 散裝物料的過程要求

    第二部分 ?PPAP要求

    ? ? ? 1. PPAP要求總則

    ? ? ? ? ?1.1 供方必須符合所有規定的要求

    ? ? ? ? ?1.2 如不符合,需有糾正措施。

    ? ? ? ? ?1.3 ?PPAP的檢驗和試驗必須由合格的實驗室執行

    ? ? ? ? ?1.4 供方必須提交記錄的清單

    ? ? ? ? ?1.5供方若想偏離PPAP要求,必須先得到顧客的批準

    ? ? ? 2. ?批準文件提交清單 ? (共19項)

    ? ? ??3. 設計記錄

    ? ? ? ? ?3.1供方必須具備所有可銷售產品的設計記錄

    ? ? ? ? ?3.2對任何可以銷售的產品、零件、組件

    ? ? ? ? ?3.3散裝物料的設計記錄

    ? ? ?4. 任何授權的工程變更文件

    ? ? ?5. 要求時的工程批準

    ? ? ?6. DFMEA(供方有設計責任時)

    ? ? ?7. 過程流程圖

    ? ? ?8. 過程失效模式及后果分析(PFMEA)

    ? ? ?9. 尺寸結果

    ? ? ? ??9.1尺寸驗證結果都已完成

    ? ? ? ? 9.2注明尚未編入設計記錄的工程修改文件

    ? ? ? ? 9.3確定標準樣品

    ? ? ? ??9.4提交輔助文件

    ? ? ? ? 9.5尺寸必須列成一個表格

    ? ? ? ??9.6尺寸結果不適用于散裝材料

    ? ? 10. 材料/性能試驗結果記錄

    ? ? ? ?10.1供方必須有試驗結果的記錄。

    ? ? ???10.2當化學、物理、金相試驗要求時,供方必須對材料進行試驗

    ? ? ? ?10.3試驗的數量和結果應用表格來表達

    ? ? ? ?10.4按附錄D填寫材料試驗報告

    ? ? ? ?10.5顧客批準的產品采購

    ? ? ? ?10.6當有性能或功能要求時,供方必須進行材料試驗

    ? ? ? ?10.7按附錄E填寫性能試驗報告

    ? ?11. 初始過程研究

    ? ? ? ?11.1確定初始過程能力的可接受水平。

    ? ? ? ?11.2執行測量系統分析

    ? ? ? ?11.3初始過程研究是短期的

    ? ? ? ?11.4質量指數

    ? ? ? ?11.5穩定過程的能力指數 Cpk

    ? ? ? ?11.6性能指數 ?Ppk

    ? ? ? ?11.7穩定過程的接受準則

    ? ? ? ?11.8非穩定過程

    ? ? ? ?11.9單側規范或非正態分布的過程

    ? ? ? ?11.10不滿足接收準則時的策略

    ? ?12. 測量系統分析

    ? ?13. 具有資格實驗室的文件要求

    ? ?14. 控制計劃

    ? ? ? ?14.1供方必須具備控制計劃

    ? ? ? ?14.2 “零件系列” 的控制計劃

    ? ? ? ?14.3如有需要,控制計劃需經顧客批準

    ? ?15. 零件提交保證書(PSW)

    ? ? ? ?15.1在PSW上記錄所需要的信息

    ? ? ? ?15.2每一個零件都必須一份單獨的PSW

    ? ? ? ?15.3必須把來自每一處零件的尺寸評價標示在PSW上

    ? ? ? ?15.4 PSW必須經供方負責人批準

    ? ? ? ?15.5 零件重量

    ? ?16. 外觀批準報告(AAR)

    ? ? ? ?16.1 如果要求,必須有單獨的外觀批準報告(AAR)

    ? ? ? ?16.2已簽暑的AAR同PSW一起提交

    ? ? 17. 散裝材料要求檢查表

    ? ? ? ?17.1散裝材料檢查表必須經顧客和供方達成一致

    ? ? ? ?17.2所有規定要求必須滿足

    ? ? 18. 樣品產品(Sample Production Part)

    ? ?19. 標準樣品(sample)

    ? ? ? ?19.1保留一個標準樣品

    ? ? ? ?19.2在樣品上標示顧客批準的日期

    ? ? ? ?19.3多腔生產應各保留一個標準樣品

    ? ?20. 檢查輔具(Checking Aids)

    ? ? ? ?20.1有要求時應隨PPAP提交檢查輔具

    ? ? ???20.2將納入檢查輔具的更改形成文件

    ? ? ? ?20.3對檢查輔具進行預防性維護

    ? ? ? ?20.4進行MSA分析

    ? ?21. 顧客的特殊要求

    ? ? ? 21.1必須有符合要求的記錄

    ? ?? ?21.2散裝材料應對所有顧客特殊要求形成文件

    第三部分 ?顧客通知和提交要求

    ? ? 1. 顧客通知

    ? ? ? 1.1加工方法或材料變更時

    ? ? ??1.2工、模具變更時

    ? ? ? 1.3工裝及設備變更時

    ? ? ? 1.4異地生產時

    ? ? ??1.5零件、材料或服務的來源變更時

    ? ? ? 1.6工裝重新投入生產時

    ? ? ??1.7內、外部產品和過程變更時

    ? ? ? 1.8散裝材料變更時

    ? ? ??1.9新技術采用時

    ? ?2. 提交要求

    ? ?3. ? 不需通知顧客

    第四部分 ?提交等級

    ? ? 1. 提交等級的決定因素

    ? ? 2. ? 提交的五個等級

    ? ? 3. 等級三是一般的指定等級

    第五部分 ?零件提交狀態

    ? ? 1. 總則

    ? ??2. 顧客PPAP狀態

    ? ? ? ? 2.1完全批準

    ? ? ? ? 2.2臨時批準

    ? ? ? ? 2.3拒收

    第五部分 ?記錄保存

    ? ? ?1. 供方應完成和保存全部文件

    ? ? ?2. 記錄保存時間是生產和服務時間加上一個日歷年

    ? ? ?3. 新PPAP文件應包含或引用被替代PPAP文件中的記錄。

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