做醫療器械的企業和做工業監控設備的相關企業銷售部的同學,請提醒公司的工程部要注意按照

ROHS指令最新版本是2011/65/EU， 來做的新的ROHS報告證書。
 
重要修改：
該指令的重要修訂如下：

　　☆ 范圍：擴大至所有電子電氣設備 (EEE)，包括醫療器材、監控設備以及未包含于先前十大電子電氣設備之中的第十一類產品。

　　☆ 擴大的電子電氣產品法規適用日程表：

　　– 2014年7月22日 醫療器材及監控設備

　　– 2016年7月22日 體外診斷醫療設備

　　– 2017年7月22日 工業監控設備

　　– 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設備

　　☆ 對制造商、進口商和分銷商有更明確的定義，并且進一步規范其職責。另外，制造商和進口商必須持續對不符合指令要求以及召回的EEE產品進行登記，并將相關資訊傳遞給分銷商。

原來的版本2002/95/EC也可以用到2013年1月3日