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國際知名汽車主機(jī)廠對零部件企業(yè)前期樣件認(rèn)可與實驗室認(rèn)可 課程名稱：《汽車零部件企業(yè)前期樣件認(rèn)可》 課程背景和目標(biāo)： 一般的說，汽車整車廠和汽車客戶在選擇供應(yīng)商時，一般要求要經(jīng)過前期樣件認(rèn)可，前期樣件認(rèn)可一般分為原型樣件、手工樣件、OTS樣件（工程或工裝樣件）、小批量試產(chǎn)生產(chǎn)樣件、量產(chǎn)生產(chǎn)樣件的認(rèn)可，每一種樣件的認(rèn)可對于汽車廠整車廠和客戶來說目的是不一樣的，同時具體過程和操作的方法也有所不同；清楚理解汽車整車廠和汽車客戶前期樣件認(rèn)可的要求和目的，對于汽車零部件企業(yè)來說，有助于更好的滿足汽車客戶的要求及前期樣件認(rèn)可要求和成為優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商。 培訓(xùn)對象：APQP策劃小組成員、業(yè)務(wù)、設(shè)計、工程、生產(chǎn)、品質(zhì)、采購等人員 課程大綱： APQP新產(chǎn)品前期策劃過程的各階段：需求開發(fā)階段、產(chǎn)品設(shè)計階段、過程設(shè)計階段、試產(chǎn)階段、量產(chǎn)階段； 原型樣件、手工樣件、OTS樣件（工程或工裝樣件）、小批量試產(chǎn)生產(chǎn)樣件、量產(chǎn)生產(chǎn)樣件的認(rèn)可的時機(jī)和APQP新產(chǎn)品前期策劃過程； 原型樣件認(rèn)可目的和操作過程要求； 手工樣件認(rèn)可目的和操作過程要求； OTS樣件（工程或工裝樣件）認(rèn)可目的和操作過程要求； 小批量試產(chǎn)生產(chǎn)樣件認(rèn)可目的和操作過程要求； 量產(chǎn)生產(chǎn)樣件的認(rèn)可目的和操作過程要求； 8. 前期樣件認(rèn)可與PPAP的關(guān)系； 課程名稱：《汽車零部件企業(yè)實驗室認(rèn)可》 課程背景和目標(biāo)：近年來，汽車產(chǎn)品的質(zhì)量問題頻頻出現(xiàn)，從汽車整個供應(yīng)鏈來看，眾多的質(zhì)量問題是系統(tǒng)的問題，供應(yīng)鏈的控制系統(tǒng)沒有發(fā)現(xiàn)不良或設(shè)計存在缺陷的產(chǎn)品，從而導(dǎo)致不良品流出整車廠；而控制系統(tǒng)很重要的環(huán)節(jié)就是實驗室，實驗室是否可以客觀真實的提供高質(zhì)量的實驗數(shù)據(jù)，對于找出產(chǎn)品的存在的潛在問題，非常之關(guān)鍵。因此，汽車整車廠及汽車客戶和TS16949標(biāo)準(zhǔn)均對實驗室提出了比較嚴(yán)格的實驗室管理體系要求，如滿足實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則ISO/IEC17025要求；由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025：2005《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》是中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)、英國認(rèn)可處(UKAS)、香港認(rèn)可處(HKAS)等國際認(rèn)可機(jī)構(gòu)和汽車整車廠及汽車客戶在對實驗室進(jìn)行現(xiàn)場評審(含初次、擴(kuò)項、監(jiān)督和復(fù)評審)時所依據(jù)的重要準(zhǔn)則。 汽車零部件企業(yè)實驗室應(yīng)該如何建立實驗室管理體系，才能滿足ISO/IEC17025準(zhǔn)則的要求從而保證測試結(jié)果準(zhǔn)確可靠，并順利通過汽車整車廠及汽車客戶和外部機(jī)構(gòu)的認(rèn)可？ 培訓(xùn)對象：APQP策劃小組成員、實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人、實驗室測試及管理人員、實驗室內(nèi)審人員等人員 課程大綱： 1.ISO9001和TS16949及汽車整車廠及汽車客戶對實驗室的要求有哪些內(nèi)容； 2.為什么實驗室要建立質(zhì)量管理體系？   3.為什么實驗室要通過實驗室認(rèn)可？ 4.國際通用的實驗室質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)   5.ISO/IEC 17025 的發(fā)展和背景 6.ISO/IEC 17025: 2005 4.1-4.15管理要求 7. ISO/IEC 17025: 2005 5.1-5.10 技術(shù)要求 8.如何建立實驗室質(zhì)量管理體系？如何編寫實驗室質(zhì)量管理體系文件？ 9.中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)最新政策及認(rèn)可流程； 11. 實驗室審核的類型；內(nèi)部審核的目的、時機(jī)、頻次及依據(jù)； ISO/IEC17025：2005對內(nèi)部審核的要求；審核方法及審核技巧；審核程序要求； 12.實驗室認(rèn)可及審核的應(yīng)對技巧；